Informer, connecter, aider

Parents et patients sont confrontés à beaucoup de questions et problèmes.

Vous cherchez des conseils médicaux/professionnels sur le thème des cardiopathies congénitales? Adressez-vous à un des centres cardiaques spécialisés en Suisse.

Pour enfants:
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Pour adolescents et adultes: 
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Souhaitez-vous échanger avec d’autres personnes?

Êtes-vous concerné ou votre enfant est-il cardiaque et souhaitez-vous communiquer avec d’autres parents? Avez-vous besoin de soutien?

Vous êtes déjà membre d’une organisation de parents? Ces dernières font un travail remarquable et vous soutiennent dans votre région – conseil, offres telles que semaines de vacances en été pour les patients ou groupes de soutien pour les proches.

Comment trouver l’organisation adaptée à mes besoins?

Il existe plusieurs organisations engagées pour les personnes atteintes de cardiopathies congénitales. Voici comment trouver votre organisation:

  • Je suis moi-même concerné, je souffre de cardiopathie congénitale et je souhaite échanger avec d’autres.

     Je suis adolescent (16-25 ans)
       Cuore Matto Jeunesse 
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    – Je suis adulte
       Cuore Matto
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     J’ai un coeur univentriculaire
       Fontanherzen Schweiz
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  • Je suis un(e) proche d’un enfant cardiaque
    ​Association de parents pour enfants cardiaques
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Je suis moi-même concerné(e)

Je souffre d'une cardiopathie congénitale et souhaite échanger avec d'autres personnes.

Je suis un(e) parent(e)

Je souhaite des informations en tant que parent(e)
 

  • d’un enfant souffrant d’une cardiopathie
    Elternvereinigung für herzkranke Kinder (EVHK)
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  • d’un enfant qui a subi une intervention de Fontan
    Fontanherzen Schweiz
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J’habite en Suisse romande

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